Katie Redstar prarado klausą, būdama 3 metų ir visi tvirtino, kad dėl to ji nieko negalės pasiekti. Bet moteris įkūrė gestų kalbos mokyklą, iš kurios jau užsidirbo savo pirmąjį milijoną. Jos tikslas - pašalinti kliūtis, trukdančias įdarbinant žmones su negalia.
Padarė taip, kad dabar visos pasaulio įmonės taptų prieinamos kurtiesiems
Katie Redstar, gyvenanti Jungtinėje Karalystėje, prarado klausą praėjus 3 metams po...
Būdama 16 metų Katie Cooke negalėjo net atsistoti, o sulaukusi 18 metų bėgo pirmąjį maratoną.
Katie buvo 13 metų, kai medikamentai nustojo kontroliuoti jos epilepsiją. Beveik metus mergaitė praleido ligoninėje, negalėdama savarankiškai vaikščioti.
Bet praėjus vos dvejiems metams po išrašymo iš ligoninės, ji bėgo miesto maratoną ir net patirti 7 epilepsijos priepuoliai per 4 valandas jos nesustabdė.
Šį kartą pasakojimas apie bėgikę...
24 metų Leisan Zaripova, turinti Dauno sindromą, savo nuveiktais darbais įrodė, kad žmogus gali pasiekti savo trokštamo tikslo. Tik reikia to atkakliai siekti ir daug dirbti. Kai mergaitei buvo septyneri metai, ji atsisiuntė iš interneto šokių pavyzdžius. Dabar mergina moko šokti kitus pagal šokių programą „Zumba Fitness“. Be to, mergina kalba 3 kalbomis. Tuo tarpu gydytojai „guodė“ pasimetusius tėvus:...
Mažoji britė Connie Lloyd iš Slougho miestelio buvo vienos dienos, kai jos 24 metų tėvai Zara Green ir Tomas Lloydas pastebėjo patinusią raudoną žymę ant nosies. Per mėnesį dėmės skersmuo išaugo iki pusantro colio (~ 4 cm) ir mergytės nosis tapo kaip klouno“, - prieš kiek laiko buvo rašoma britų dienraštyje „Mirror“.
Buvo pasakyta, kad tai paprastas apgamas, kuris ilgainiui...
Gillian buvo vos aštuoneri metai, tačiau jos ateičiai iškilo didžiulė grėsmė. Mergaitės pažangumas mokykloje buvo tiesiog pasibaisėtinas. Gillian nuolat vėluodavo į mokyklą ir neatlikdavo užduočių. Jos rašysena buvo gremėzdiška, tiesiog siaubinga, o kontrolinių darbų rezultatai blogi, - rašoma Keno Robinsono knygoje „ The Calling“ („Pašaukimas“) apie žinomą baleriną ir choreografę Gillian Lynne.
Mokytojai galvojo, kad moksleivei geriau būtų lankyti specialiąją...
2020 metų grožio konkurso „Mis Didžioji Britanija“ nugalėtoja tapo 26-erių Jen Atkin. Bet niekas net neįtarė, kad pirmoji šalies gražuolė prieš dvejus metus svėrė 108 kg.
2016 metais Jen dirbo oro uosto administratore. Ji mėgdavo dažnai užkandžiauti ir vengdavo fizinio krūvio. Dėl to ilgainiui Jen ėmė sverti 108 kg.
Norėdama susirasti naują vaikiną, pirmiausiai nusprendė pasirūpinti savimi
Bet antsvoris nebuvo kliūtis Jen...
Ksenijos Bezuglovos gyvenimas apvirto aukštyn kojomis prieš devynerius metus. Viskas prasidėjo labai gražiai, kaip pasakoje: „princas“ Aleksejus atjojo ant balto žirgo, pasiūlė ranką ir širdį, ir pažadėjo, kad visą gyvenimą nešios savo mylimąją ant rankų. Pora susituokė ir iš Vladivostoko persikėlė gyventi į Maskvą. Šios žavios, nuolat besišypsančios jaunos moters istorija užkariavo kone visą pasaulį.
Nelaimė, padalijusi gyvenimą į „prieš“...
Grace Strobel gimė prieš 22 metus. Praėjus kelioms valandoms po Grace gimimo, Jeffas ir Linda Strobelai buvo informuoti, kad jų duktė gimė su Dauno sindromu. Tuo tarpu genetikos specialistai tvirtino, kad mergytė niekada neišmoks nei skaityti, nei rašyti. Todėl pasiūlė tėvams savo naujagimę atžalą atiduoti į specialią, neįgaliesiems skirtą „įstaigą“.
Pirmiausiai tėvai mokė dukrelę vaikščioti savomis kojomis
„Čia nėra nieko gėdingo....
„Mano vardas Ferrin Roy, aš gimiau su apgamu, pigmentiniu odos pažeidimu dešiniajame skruoste. Ir tai vadinu grožio ženklu. Bet kitiems atrodo, kad tai didelis ir akivaizdus veido defektas, todėl nori nenori imi galvoti, kad visi tik ir spokso į tave“, - rašoma "Instagram" svetainėje.
Mama nuo vaikystės skatino dukters pasitikėjimą savimi
Anot Ferrin, pirmą kartą suprato esanti „kitokia“ ne todėl, kad...
Britė Lois Groom gimė turėdama retą chromosomų sutrikimą (nėra vienos X moteriškos chromosomos). Pasak leidinio „StoryTrender“, gydytojai bandė motiną paruošti tam, kad mergaitė niekada negalės vaikščioti.
„Po daugybės naršymų internete, ieškant informacijos, sužinojau, kad daugelis šia liga sergančių vaikų leidžia dienas neįgaliųjų vežimėliuose, todėl ruošiausi tokiam pat liūdnam savo dukrelės likimui“, - pasakoja mama.
Bet 14 mėnesių mažylė pradėjo bandyti atsistoti...
